Gabrysia urodziła się 20 grudnia 2018 roku z malformacją naczyniową twarzy i okolicy ciemieniowo-skroniowej. Jej rodzice od razu pod opieką specjalistów rozpoczęli badania neurologiczne.
- Został zrobiony rezonans, kilka rozgałęziających się struktur naczyniowych widocznych jest w prawej półkuli móżdżku. To przemawia za anomaliami żylnymi (DVA), jest też podejrzenie Zespółu Sturge-Webera. Gabrysi powinno zostać wykonane badanie genetyczne, ale żadne z badań nie jest refundowane przez NFZ - wyjaśniają rodzice dziewczynki, którzy proszą o wsparcie.
Pomóc może każdy dając od siebie małą cegiełkę.
DATKI PRZEKAZYWAĆ MOŻNA TUTAJ
Strefa Biznesu: Uwaga na chińskie platformy zakupowe
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
