Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

Alex już po podaniu leku za 9 mln zł (WIDEO)

KJ
arch. FB Alex Jutrzenka
8-miesięczny Alex Jutrzenka z Poznania jako pierwsze dziecko z Polski cierpiące na rdzeniowy zanik mięśni typu 1 poleciał do USA i został poddany genowej terapii. Jak wygląda cała procedura i jak ma się maluszek, dla którego środki zbierały setki tysięcy osób?

Zbiórka niezbędnych do przejścia terapii genowej w USA 9 mln zł trwała ponad dwa miesiące. Kwotę udało się zebrać dokładnie w wigilię Bożego Narodzenia. W pomoc zaangażowało się prawie 173 tys. osób. Mały Alex ze swoimi rodzicami do Stanów Zjednoczonych poleciał w styczniu. Po dokładnych badaniach, Alex dziś otrzymał lek, który ma za zadanie zatrzymać postęp SMA.

- Mamy to! Dziś Alex otrzymał Zolgensma w Children's Hospital of Philadelphia! Wszystko przebiegło gładko, więc powoli wracamy do domu (na razie tego w Filadelfii). W USA pozostaniemy jeszcze przez najbliższe miesiące, gdzie Alex będzie przechodził liczne kontrole po podaniu leku. Dziękujemy za całe otrzymane wsparcie i za to, że jesteście z nami w tej walce o lepsze życie dla Alexa - czytamy w relacji rodziców Alexa.

od 7 lat
Wideo

Uwaga na Instagram - nowe oszustwo

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na olesnica.naszemiasto.pl Nasze Miasto